Госдума приняла важные поправки в законодательство о здравоохранении, которые помогут пациентам с орфанными заболеваниями получать жизненно важные препараты даже в тех регионах, где местные бюджеты не справляются с этой задачей.
Субъекты РФ, которые не могут самостоятельно обеспечить больных дорогостоящими лекарствами от редких и опасных заболеваний, смогут получить дополнительные средства из федерального бюджета.
Правительство установит критерии, по которым будет определяться, действительно ли региону требуется помощь. Если местные власти подтвердят нехватку средств, им выделят трансферты на закупку препаратов. Новый механизм не касается пациентов, которые уже получают лекарства по программе «16 высокозатратных нозологий».
Многие редкие болезни без лечения приводят к инвалидности или сокращают жизнь. Раньше доступ к терапии зависел от возможностей регионального бюджета, и не все могли себе это позволить. Теперь государство берёт на себя часть расходов, чтобы исправить эту ситуацию. Правительство разработает порядок выделения средств и размер субсидий. Это решение стало ответом на постановление Конституционного Суда, который обязал создать справедливую систему поддержки для всех нуждающихся.