Росздравнадзор подготовил законопроект о новой маркировке лекарств, позволяющей отслеживать путь препарата от производителя до пациента — сообщает РИА Новости со ссылкой на главу Росздравнадзора Михаил Мурашко. На рассмотрение правительства документ поступит этой весной. Под маркировкой подразумевается система кодирования, подробности не сообщаются.
Напомним, ранее руководитель ведомства заявил о том, что количество жалоб в Росздравнадзор на побочные реакции и неэффективность препаратов за 2015 год увеличилось на 8%.
Процент фальсификата на рынке лекарств в России составляет не более 1%, - уверяет исполнительный директор НП «Аптечная гильдия» Елена Неволина. По словам эксперта ситуация улучшилась, когда аптеки стали получать копии деклараций от производителя.
Инструкция:
Что делать, если есть сомнения в подлинности препарата?
Как рассказала Елена Неволина, производители контрафакта, как правило, подделывают препараты дороже 200 рублей. О таблетках из мела или пищевой соды специалисты уже давно не слышали - такие случаи быстро раскрываются.
По словам собеседницы, Росздравнадзор проводит выборочные проверки аптек. Бывает, легальный препарат может быть отнесен к фальсификатам из-за несоответствии какому-то критерию: растворимость, внешний вид, маркировка. Производитель, у которого найдено сомнительное лекарство, берется на серийный контроль. Но, как говорит Елена Неволина, обычно фармкомпании отзывают спорные партии сами, беспокоясь за лицензию и репутацию.
По мнению эксперта, обстановку часто нагнетают врачи, сообщая пациентам о том, что какое-то лекарство часто фальсифицируют. Покупатели решаются на экспертизу лекарств редко, только в случае судебных разбирательств. Если препарат будет признан качественным, заплатить за экспертизу придется потребителю.
По словам Елены Неволиной, введение маркировки, которое анонсировал глава Росздравнадзора, поможет моментально найти источник некачественной партии и дистрибьютеров, которые ее продавали.