Фото: pixabay.com
Оренбургский областной суд вынес решение в пользу родителей ребенка-инвалида, требовавших бесплатно обеспечить его препаратом, не зарегистрированного в России, сообщает пресс-служба суда. Ранее региональный Минздрав пытался оспорить решение суда первой инстанции об обеспечении ребенка-инвалида нужным ему лекарством, посчитав его незаконным и необоснованным.
Заключением консилиума врачей ребенку-инвалиду был назначен препарат, не зарегистрированный на территории Российской Федерации. Назначение этого препарата было обусловлено тем, что предыдущее лечение оказалось неэффективным, при этом имеются данные об эффективности применения зарубежного препарата. В своем заключении врачи также указали, что применение этого препарата позволит снизить стоимость реабилитации и даст возможность последующей социализации ребенка.
Минздрав Оренбургской области отказал в бесплатном обеспечении ребенка этим лекарственным препаратом. Чиновники аргументировали свой отказ тем, что этот препарат на территории Российской Федерации не зарегистрирован и в силу действующего законодательства обеспечение пациента лекарственным препаратом, не зарегистрированным в Государственном реестре лекарственных средств на территории Российской Федерации, не представляется возможным.
Родители ребенка обратились в прокуратуру и прокурор подал исковое заявление в суд. Суд первой инстанции удовлетворил исковые требования и обязал региональный Минздрав обеспечить ребенка-инвалида нужным ему лекарством. Однако минздравовские чиновники не согласились с этим решением суда, посчитав, его незаконным и необоснованным, и обжаловали его в апелляционном порядке.
Судебная коллегия по гражданским делам Оренбургского областного суда, изучив материалы дела, согласилась с судом первой инстанции. В своем решении судьи областного суда указали, что отказ областного Минздрава нарушает фундаментальное право ребенка на жизнь и здоровье.
– Хотя заболевание ребенка не входит ни в список редких (орфанных) заболеваний, ни в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности (…), именно в связи с наличием данного заболевания ему установлена инвалидность. Кроме того имеется медицинский документ о назначении данного лекарства, который выдан медицинскими работниками в связи с нуждаемостью ребенка-инвалида по жизненным показаниям в лечении данным лекарственным препаратом, не зарегистрированным на территории Российской Федерации и является основанием для приобретения данного препарата. Поэтому ребенок-инвалид вправе бесплатно получать за счет средств регионального бюджета все лекарства, в том числе и те, которые не зарегистрированы на территории Российской Федерации, – отмечает пресс-служба Оренбургского областного суда.