Агентство по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение нового препарат для лечения болезни Альцгеймера – адуканумаба, сообщается на сайте FDA. Препарат разработан фармацевтической компанией «Биоген». Он будет выпускаться под торговой маркой Адухелм.
Адуканумаб стал первым за последние 20 лет препаратом для лечения болезни Альцгеймера, получившим разрешение на применение в клинической практике. В последние 10 лет рассматривались свыше ста препаратов для лечения болезни Альцгеймера, но ни один из них так и не был запущен в производство.
Адуканумаб воздействует не на симптомы болезни Альцгеймера, а на причины ее возникновения. Препарат разрушает амилоид – белок, формирующий в мозгу человека сгустки, повреждающие клетки и вызывающие проблемы с памятью, мышлением и общением – проявления наиболее распространенного вида старческой деменции, получившей название болезни Альцгеймера.
Адуканумаб будет применяться у пациентов в возрасте до 80 лет с начальной стадией заболевания. Ожидается, что его регистрация в США даст ощутимый толчок исследованиям в области борьбы с деменцией.
– Это шаг, который весь мир ждал почти 20 лет! На рынке не появлялось новых лекарств так долго, и вот теперь – новая надежда. Люди на ранней стадии болезни Альцгеймера получили шанс на улучшение своей жизни. Это так прекрасно, что даже не верится. И что самое ценное, теперь на основе адуканумаба будут создаваться и исследоваться новые препараты. Мы на пороге чего-то очень важного! – прокомментировала директор фонда «Альцрус» Александра Щеткина.