Фото: pixabay.com
Министерство здравоохранения РФ 11 августа выдало регистрационное удостоверение на вакцину для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19, сообщает пресс-служба Минздрава. Она разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России.
Векторная двухкомпонентная вакцина Гам-КОВИД-Вак прошла испытания безопасности и эффективности на животных (грызуны и приматы) и испытана на двух группах добровольцев (по 38 человек). Она не содержит компонентов вируса COVID-19.
– По результатам вакцина показала высокую эффективность и безопасность. У всех добровольцев выработались высокие титры антител к COVID-19, при этом ни у кого из них не отмечено серьезных осложнений иммунизации. По результатам экспертизы, данных клинических исследований эксперты министерства здравоохранения выдали заключение, и сегодня принято решение о государственной регистрации вакцины, – сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
В Минздраве считают, что двукратная схема введения позволит сформировать длительный иммунитет против COVID-19. В министерстве ссылаются на то, что опыт применения векторных вакцин (при двукратной схеме введения) показывает, что иммунитет сохраняется до 2-х лет.
В гражданский оборот вакцина поступит 1 января 2021 года в нескольких регионах России. Ее ввод в гражданский оборот произойдет одновременно с запуском третьей фазы испытаний.
Зарегистрированная в России вакцина от коронавирусной инфекции начнет поставляться в регионы одновременно с запуском третьей (массовой) стадии клинических испытаний в Москве, сообщил руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. По информации оперативного штаба по борьбе с коронавирусом в Москве, это произойдет 1 января 2021 года.