Фото: pixabay.com
В этом году в Петербурге планируется открыть медицинский центр по лечению редких (орфанных) заболеваний, сообщает «Росбалт» со ссылкой пресс-службу городского комитета по здравоохранению. Эта информация была озвучена в ходе проведения круглого стола по редким заболеваниям, который прошел 27 февраля в Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ).
Первый заместитель председателя комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Андрей Сарана в своем выступлении на круглом столе отметил, что на лекарственное обеспечение 40% населения выделяется 20% средств, а для лечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями их выделяется намного больше – на 2 % населения тратится 26% средств. В прошлом году для 1013 петербуржцев, в том числе 280 детей, страдающих редкими заболеваниями, на закупку лекарств из городского бюджета было потрачено более 1 млн рублей.
В ходе работы круглого стола прозвучала информация о том, что уже в этом году в Петербурге планируется открыть медицинский центр по лечению редких (орфанных) заболеваний. Его планируется открыть на базе детской городской больницы № 1. Открытие центра запланировано на март 2020 года.
Ранее мы сообщали, что в настоящее время в России более 50 тысяч больных с редкими (орфанными) заболеваниями лишены возможности получать необходимое лечение. Препараты для лечения этих заболеваний есть, однако они недоступны для многих пациентов с редкими заболеваниями из-за недостаточно финансирования в рамках федерального и региональных бюджетов.
По данным ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» сейчас в стране насчитывается более 200 редких заболеваний, которыми страдает 1,5 млн. россиян.