Фото: pixabay.com
На рассмотрение Государственной думы внесен законопроект № 898895-7 о внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Данный документ предполагает передачу лекарственного обеспечения пациентов со спинальной мышечной атрофией с регионального на федеральный уровень.
В пояснительной записке к документу говорится, что в настоящее время известно о 914 пациентах со спинальной мышечной атрофией, которые живут в России, 733 из них – дети. Они обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счет средств региональных бюджетов. Однако этих средств недостаточно.
В период с 2013 года расходы регионов на лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями выросли в 4 раза, при этом их дефицит в среднем составил 30%. В некоторых регионах России доля расходов на лечение редких заболеваний составляет 40-70% от бюджета на льготное лекарственное обеспечение.
Авторы законопроекта предлагают передать полномочия по организации лекарственного обеспечения лиц, больных спинальной мышечной атрофией, на федеральный уровень. По их мнению, это улучшит обеспечение лекарственными препаратами не только пациентов со СМА, но и разгрузит региональные бюджеты, улучшив тем самым лекарственное обеспечение других людей, имеющих право на региональные льготы.
– В связи с высокой стоимостью лечения редких (орфанных) заболеваний и тем самым существенной финансовой нагрузкой на региональные бюджеты, субъекты Российской Федерации зачастую не справляются с возложенными на них обязательствами по финансированию закупок необходимых лекарственных препаратов в полном объеме, что в свою очередь ведет к несоблюдению гарантированного права граждан на охрану здоровья, – отмечают авторы законодательной инициативы, – принятие данного законопроекта позволит снизить финансовую нагрузку на бюджеты субъектов Российской Федерации и оказывать квалифицированную медицинскую помощь региональным льготным пациентам.