Фото: pixabay.com
Специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина направили министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой и главному детскому онкологу-гематологу России Александру Румянцеву письма с жалобами на низкое качество российских аналогов лекарственных препаратов, сообщает «Фармвестник». Онкологи недовольны низкой активностью и серьезными побочными эффектами многих российских дженериков
В докладной записке НМИЦ речь идет о лекарственных средствах, содержащих активные действующие вещества доксорубицин, винкристин, ифосфамид, циклофосфамид, мелфалан, этопозид, топотекан и др. Среди наиболее выраженных их побочных эффектов – нарушение функции левого желудочка сердца, нейротоксические эффекты, развитие динамической кишечной непроходимости.
Многочисленные побочные эффекты, которые возникают на фоне приема российских аналогов оригинальных препаратов, требуют проведения курсов корригирующей терапии, что увеличивает промежутки между курсами химиотерапии. Все это приводит к увеличению продолжительности лечения и сказывается на показателях выживаемости пациентов.
Врачи онкоцентра также обращают внимание на то, что российские фармацевтические компании выпускают не все лекарственные формы и дозировки, которые требуются для лечения детских онкологических заболеваний.
– Учитывая отсутствие убедительных доказательств эффективности и безопасности применения аналогов российского производства, возникает угроза дискредитации достигнутых результатов противоопухолевого лечения в онкопедиатрии, – отмечают специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
Председатель консультационного совета Центра развития здравоохранения Московской школы управления «Сколково» Юрий Крестинский считает, что низкое качество российских дженериков обусловлено тем, что рамках поддержки российского производителя государство обеспечивает сбыт для местного бизнеса, на оказывая должного внимания эффективности и безопасности лекарственных средств. По его мнению, необходимо серьезно ужесточить систему допуска лекарственных средств на рынок и контроль за их обращением, и только после этого давать какие-то преференции отечественным производителям.
Ранее мы сообщали, что президент России Владимир Путин сказал, что нельзя отнимать у людей возможность лечиться импортными лекарствами. «Люди привыкают к определенным препаратам, в том числе иностранного производства, и надо это иметь в виду и дать возможность людям пользоваться этими лекарствами. И у Минздрава есть здесь определенные предложения, я думаю, что в ближайшее время они будут реализованы», – отметил президент.
Мы также писали о том, что Госдума приняла в окончательном, третьем чтении законопроект № 745128-7 о внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Одна из правок предполагает разрешение на ввоз в Россию незарегистрированных лекарств до 2023 года.