Фото: pixabay.com
Госдума приняла в первом чтении законопроект № 841465-7 о внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Законопроектом предлагается расширить перечень редких (орфанных) заболеваний, включая финансирование лекарственного обеспечения пациентов, страдающих ими, за счет средств федерального бюджета.
В перечень редких (орфанных) заболеваний планируется добавить неуточненную апластическую анемию и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
В настоящее время люди, страдающие этими заболеваниями, обеспечиваются лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания за счет региональных бюджетов. Если они будут добавлены в перечень орфанных заболеваний, лекарственное обеспечение таких пациентов переведут на федеральный уровень.
Инструкция:
Что делать пациенту с первичным иммунодефицитом, если врач не выписывает льготный рецепт?
Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов составят около 2 млрд. рублей ежегодно. Председатель Госдумы Вячеслав Володин сообщил, что необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.
– Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» – был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», – отметил Вячеслав Володин, – принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых – дети.