Фото: pixabay.com
Минздрав РФ опубликовал памятку для родителей, чьи дети нуждаются в незарегистрированных в России психотропных препаратах. Памятка состоит из двух разделов: для родителей, чьи дети уже получили заключение врачебной комиссии о необходимости назначения таких препаратов, и для тех, у кого такого заключения еще нет. Эксперты положительно восприняли появление этого документа, но указали на то, что сроки обеспечения нужными лекарствами остаются неизвестными.
Памятка состоит из двух разделов. Первый – для тех родителей (законных представителей), чьи дети уже имеют заключение врачебной комиссии медицинской организации региональной, муниципальной или частной системы здравоохранения и протокол консилиума федеральной медицинской организации о необходимости назначения незарегистрированных в России препаратов. Второй раздел – для родителей (законных представителей) детей, которые, нуждаются в этих препаратах (назначенные им препараты, зарегистрированные в России, не оказывают должного эффекта), но заключений врачебных комиссий и протоколов федеральных консилиумов у них еще нет.
Алгоритм получения необходимых лекарств касается незарегистрированных в Российской Федерации психотропных препаратов или их сочетаний в различных комбинациях для лечения эпилепсии. К таким препаратам относятся диазепам (раствор ректальный), клобазам (капсулы, таблетки), мидазолам (раствор оромукозальный), фенобарбитал (эликсир, раствор для инъекций).
Эксперты назвали памятку ценным документом, так как нормативно-правовые акты по данному вопросу отсутствуют, сообщает пресс-служба ОНФ. «Мы раскрыли, а значит, сделали прозрачной и, надеюсь, понятной и для родителей, и для врачей, и для региональных чиновников всю цепочку мероприятий, необходимых для обеспечения ребенка незарегистрированными психотропными лекарствами. Объяснили, что и в каком порядке делают родители, врачи, региональные органы здравоохранения, Минздрав России, Минпромторг и Московский эндокринный завод», – отметила учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер.
Однако экспертов беспокоит то, что сроки обеспечения этими лекарствами остаются неизвестными. «Понятна цепочка действий, но, к сожалению, не совсем понятны сроки обеспечения», – говорит Нюта Федермессер.
Ранее мы сообщали, что правительство пообещало выделить деньги на закупку за рубежом «детских» форм выпуска обезболивающих и противосудорожных препаратов. Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев сообщил, что он распорядился выделить средства на закупку незарегистрированных в России лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевым и судорожным синдромом. Он также отметил, что до конца 2023 года планируется наладить выпуск всех необходимых форм выпуска этих препаратов в России.
Мы также писали о том, что Верховный суд РФ своим решением запретил чиновникам отказывать детям-инвалидам в обеспечении бесплатными лекарствами, даже если они не зарегистрированы в России. В определении ВС РФ подчеркивается, что ребенок-инвалид имеет право на обеспечение за счет бюджетных средств региона всеми лекарственными средствами по рецептам врачей бесплатно, в том числе лекарственными препаратами, не входящими в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения.