Фото: pixabay.com
Около 4 тыс. детей с редкими заболеваниями, которым требуется дорогостоящее лечение, получит лечение за счет средств Фонда помощи детям с орфанными заболеваниями, сообщает ТАСС со ссылкой на вице-премьера РФ Татьяну Голикову. Средства фонда будут сформированы за счет увеличения НДФЛ для россиян с высокими доходами.
Напомним, как мы сообщали ранее, Госдума приняла закон о внесении изменений в Налоговый кодекс РФ, согласно которым повышается с 13% до 15% налог на доходы физических лиц, превышающие 5 млн руб в год. Полученные средства будут направлены в специальный фонд для финансирования дорогостоящего лечения тяжелобольных детей.
По данным правительства РФ, повышение ставки НДФЛ до 15% при доходах свыше 5 млн рублей, позволит получить дополнительно в бюджет по итогам 2021 года 60 млрд рублей, по итогам 2022 года – 64 млрд рублей, в 2023 году – 68,5 млрд рублей.
– Полученные от такого повышения средства будут адресно направляться на лечение детей с тяжелыми и редкими заболеваниями, – отметил председатель Госдумы Вячеслав Володин. – Причем это именно дополнительное финансирование – все действующие федеральные и региональные программы, направленные на лечение детей, будут сохранены.
– Предполагается, что в категорию детей, которые должны получить лечение, должны попасть 4 тыс. наших маленьких пациентов, – сказала Татьяна Голикова на совещании по социальным вопросам, которое провел президент России Владимир Путин.
Фонд помощи детям с орфанными заболеваниями будет выделять средства на лечение примерно 30 редких заболеваний. Эти средства пойдут на покупку 41 наименования лекарственных средств.
На лечение и закупку лекарственных препаратов планируется направить 47 млрд рублей. Медицинскими изделиями на сумму 1 млрд руб. предполагается обеспечить 5 тыс. детей, средствами технической реабилитации на сумму 3 млрд рублей будут обеспечены 10 тыс. детей с инвалидностью.
Лечение за счет средств фонда получат в том числе 466 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), при этом 23 из них получат терапию препарат Золгенсма, 187 детей – препаратом Рисдиплам (еще до его введения в гражданский оборот в мае 2021 года), 248 детей – препаратом Спинраза.