Архив:

Новые перспективы, возможности, варианты

Проблемы детей с детским церебральным параличом обсуждали на встрече родителей с первым заместителем мэра Москвы Людмилой Швецовой

Сюда, в Комплексный центр социального обслуживания Мещанский, эти мамы и папы шли с самым сокровенным, выстраданным годами. Их дети страдают от серьезного недуга, и понятно, что этот разговор с главой московского социального комплекса для них очень важен, ведь все, что касается жизни, лечения, воспитания, обучения, реабилитации детишек с ДЦП, все эти вопросы и проблемы напрямую связаны с нашей социальной работой...

Во встрече приняли участие также руководитель Департамента социальной защиты населения Владимир Петросян, глава Департамента жилищной политики Петр Сапрыкин, заместитель руководителя Департамента семейной и молодежной политики города Москвы Татьяна Неверова, заместитель руководителя Департамента образования Татьяна Гусева, представители общественных организаций и благотворительных фондов. Разговор предстоял долгий, серьезный, поэтому детей, пришедших вместе с родителями, сразу позвали в комнату для игр. Первыми шагнули к новым игрушкам брат с сестрой, а потом и все остальные детишки устремились в релакс-комнату и игровую. А взрослые остались...

Выбор должен быть у каждого

Сейчас в столице живут 26,6 тысячи детей-инвалидов, в том числе 3,6 тысячи - с ДЦП. Как оказалось, к городской системе здравоохранения и системе социальной защиты у родителей претензий нет, организация обучения детей тоже не вызывает тревожных вопросов. Тем более что, по словам Людмилы Швецовой, сейчас появляется все больше возможностей, открываются новые перспективы для этих ребят. Это раньше путь для них лежал только в специализированное коррекционное учебное заведение, сегодня же активно развивается индивидуальный подход, педагоги и родители вместе решают, что лучше подходит ребенку: коррекционное учреждений, где работают по специально разработанным методикам, школа надомного обучения или инклюзивная?

Сегодня в Москве работают 103 школы, где действует система инклюзивного образования, в школах надомного обучения дети (таких 3 тысячи человек) учатся самостоятельно с помощью компьютеров, закупленных на средства бюджета города. Для этого нужна не только твердая материальная база, но и педагогическая. И вот тут возникает проблема: ведь большинство учителей массовых школ пока не знают, не умеют работать с детьми-инвалидами, остро не хватает дефектологов, психологов и других специалистов. Проблема, о которой говорим не впервые: приспособленность к нуждам инвалидов городской среды. Быстро город не изменить, по оценкам зарубежных экспертов, при самой благоприятной экономической обстановке на это потребуется не менее 15 лет. А российские специалисты утверждают, что, по предварительным подсчетам, на изменение города необходимо 122 миллиарда рублей.

Но изменения к лучшему видны уже сейчас. Так, с 2006 года все закупаемые автобусы - низкопольные, переходы, подъезды общественных и жилых зданий оборудуются съездами, подъемниками. В этом году Департаментом культуры разработана документация переоборудования музеев, выставок, театров, и к апрелю будущего года все учреждения культуры смогут принять инвалидов.

Процесс, который нельзя прерывать

Но конечно, самым острым вопросом для маленьких москвичей с ДЦП и их родителей остается реабилитация и санаторное лечение. Уже много лет люди с таким заболеванием страдают от нехватки реабилитационных центров и специализированных санаториев.

Многие подобные учреждения, существовавшие еще в советские времена, были перепрофилированы или вовсе проданы, а одна из известнейших здравниц этого профиля - санаторий Министерства обороны СССР в Евпатории - и вовсе оказалась теперь на территории другого государства...

Для восполнения нехватки реабилитационных центров власти города начали направлять нуждающихся москвичей для лечения и реабилитации за границу на средства городского бюджета. Москвичи уже стали постоянными пациентами специализированных центров Словении, Черногории, Кипра, Венгрии. Результаты этих поездок приводят в восторг и детей, и родителей.

Поездки поездками, но ведь таким детям нужно постоянное и неусыпное внимание, реабилитация должна вестись постоянно. Сейчас в столице работают 9 реабилитационных центров, которые занимаются восстановительным лечением детей с ДЦП, в том числе детский санаторий № 65, есть специализированные отделения при поликлиниках, домах ребенка - всего на 466 койко-мест. Но поскольку реабилитация детей с таким заболеванием должна вестись постоянно, без значительных перерывов, то этих мест явно недостаточно.

- В Москве будет свой Центр комплексной реабилитации детей с детским церебральным параличом, - сообщила родителям Людмила Швецова.

- Мы соберем по всему миру имеющийся в этой области опыт, все существующие методики и сделаем лучший центр, чтобы здесь, на месте, можно было лечить детей.

Для центра уже выделено место, начато переоборудование здания, есть проект строительства нового корпуса. Планировалось, что первых посетителей он примет уже в конце 2010 года. Но... кризис внес свои коррективы, теперь открытие такого необходимого и долгожданного центра отодвигается как минимум на год.

Право на счастье

И вот - слово родителям.

- Наши дети остаются детьми намного дольше, чем обычные ребята, - говорит Юлия Кемал.

- Хорошо, что город смог продлить выплаты до 23 лет. И нам хотелось бы, чтобы наши дети, выношенные нами буквально на руках, даже выйдя из детского возраста, не оставались без внимания, не потерялись в жизни, ведь каждый из них имеет право на достойную жизнь. И мы, родители, бьемся и не устаем надеяться, что каждый из них займет это место... Юлия просила, чтобы городские власти не оставляли подростков и взрослых инвалидов без внимания, ведь реабилитация даже в юношеском возрасте дает свои результаты.

Родители, чьим детям посчастливилось пройти курсы реабилитации в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии имени А. Пете (Венгрия) - это 210 юных москвичей, говорили о поразительном прогрессе и просили дать возможность продолжить реабилитацию. Здесь ребята начинают ходить, обслуживать себя, по-новому смотреть на свою болезнь, свою жизнь...

- Врачи говорят, что у нас очень хорошая динамика, ребенка из коляски мы вытащили, спасибо Институту Пете, девочка у нас пошла и сейчас учится обслуживать себя... - рассказала одна из мам.

- У нас благополучная семья, мы все делали для своего ребенка, работали не покладая рук, оплачивали врачей, но когда мы приехали в Институт Пете, то мне задали вопрос, от которого стало не по себе. Меня спросили: «Отчего ваш ребенок не улыбается?»

А ведь мы действительно этого не замечали... - поделилась другая

...Беседа продолжалась не один час, и вот о чем подумалось: поистине все познается в сравнении! Даже трудно себе представить ТАКОЙ разговор в такой аудитории пять, семь, не говорю уж - десять лет назад. И то, что сегодня на первом месте у московских родителей стоят не вопросы лечения, устройства детей в детские сады, школы, а именно реабилитация, в том числе и в ведущих клиниках за рубежом, говорит о многом. О том, что жизнь постепенно, шаг за шагом, меняется к лучшему, меняются приоритеты, возникают новые потребности, про которые мы еще вчера и мечтать не могли! Что уровень социальной поддержки москвичей становится выше и люди быстро привыкают к хорошему...

А почему бы, собственно, и нет?

Справка «ВМ»

Москвичи получают:
15 видов пособий и льгот из федерального бюджета;
67 видов пособий и льгот дополнительно из средств бюджета города Москвы.

Сейчас в Москве:
26,6 тысячи детей-инвалидов;
2100 детей с болезнями опорнодвигательного аппарата;
80 слепых и слабовидящих детей;
около 1 тысячи глухих и слабослышащих детей;
3,6 тысячи - с ДЦП.

Наталья Корнеева

Источник: Газета «Вечерняя Москва»

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ