Архив:

Инвалидная коляска ценою в иномарку

Как бы цинично это не звучало, но сегодня быть инвалидом очень дорого. Обычная покупка инвалидной коляски превращается в целую проблему, ведь её стоимость в разы превышает прожиточный минимум большинства людей, столкнувшихся с приобретением технических средств реабилитации.

Если говорить конкретнее, то, речь идет о покупке качественных и удобных ТСР, но, к сожалению, государство не всегда понимает, каким требованиям должны отвечать эти реабилитационные технологии. В прошлом году на ТСР было выделено почти 35 млрд. рублей, и в опросе ОНФ степень удовлетворенности ими получила одну из наиболее высоких оценок – более 50% отметили улучшение в этой сфере, но все ли так безоблачно?

Вопреки радужной статистике в последнее время в Dislife.ru поступает все больше обращений, где родители детей с инвалидностью или сами граждане с ОВЗ пишут на горячую линию о невозможности использования предлагаемых ТСР.

Так, петербурженка Татьяна Богачева, воспитывающая сына с поражением головного мозга, пожаловалась, что покупка хорошей инвалидной коляски является чем-то фантастичным для их бюджета.

«Соцзащита вроде бы компенсирует такие расходы. Но с оговоркой – там считают, что вполне сойдет коляска за десять тысяч рублей – с алюминиевыми креплениями. Впоследствии они просто-напросто будут гнуться под весом ребенка», – рассказала Татьяна.

Ее сын появился на свет семимесячным. В результате отслойки плаценты ребенок чуть не задохнулся.

Первый месяц Татьяна провела с новорожденным сыном в реанимационном отделении колпинской детской больницы.

«Врачи–реаниматологи сделали свое дело. Спасли. Тогда мы с папой еще не подозревали, что ждет нас впереди, – говорит Татьяна. – При выписке сын все равно был в жутчайшем гипертонусе, весь напряженный и скрюченный, а запрокинутая голова практически лежала на спине».

Когда малышу исполнилось два с половиной месяца, УЗИ головного мозга показало сильное поражение левой доли. Последствия таких травм очень тяжелы: нарушение речи и психомоторики, ДЦП и многое другое.

«В полгода, когда у всех малышей начинает подключаться кора головного мозга, у сына начались эпилептические припадки, – рассказывает Татьяна. – К тому времени мы делали все возможное: массажи, плавание, физиотерапия. Сделали два полноценных реабилитационных курса».

После этого врачи стали подбирать варианты специальной противосудорожной терапии. Вкупе с курсом дорогих препаратов, которые, к слову, время от времени, приходится покупать за собственные деньги (в аптеках они не всегда есть по льготе, положенной ребенку с инвалидностью), прогресса добиться удалось.

Но проблем остается очень много: специальный реабилитационный центр в Выборгском районе просто не мог в должной мере предоставить нужных условий – на огромное количество детей там всего 4 специалиста.

«Ребенок очень благодарно реагирует на реабилитацию, – говорит Татьяна. – Врачи дают надежду, что мы сможем поставить сына на ноги. Но для этого мало занятий, мало гимнастики».

Помимо коляски ребенку с таким тяжелым заболеванием необходимо продолжать посещать курсы массажа, использовать специальные тренажеры для адаптации, покупать лекарства, памперсы. С помощью друзей семья Богачевых понемногу справляется. «Но как быть с транспортировкой ребенка на те же курсы массажа и занятия в бассейне?» – спрашивает женщина.

Преклонение перед западными производителями у некоторых вызывает раздражение. Чем отечественный производитель не нравится, ведь государство компенсирует затраты, но приходящие обращения в Dislife.ru с просьбами помочь приобрести качественные ТСР продолжают поступать.

Мы обратились за комментарием к врачу-реабилитологу одной из питерских больниц Николаю Симонову:

«Действительно, большинство зарубежных колясок для детей с ДЦП имеют ряд преимуществ, среди которых использования анодированного алюминия, уменьшающего вес коляски, а также съемная подножка с фиксацией, точечные ремни, прочная нейлоновая ткань, стояночные тормоза и другие преимущества».

Откуда ей взять деньги на такую коляску, Татьяна не знает – завод в Польше, где можно заказать ОТР рисует цифры с тремя нулями. В придачу к нему нужны вертикализатор и специальное позиционное сидение. В семье Богачевых работает только муж. Не так давно появился еще и второй ребенок.

Портал Dislife.ru передал обращение Татьяны Богачевой через горячую линию депутату Госдумы, председателю Попечительского совета портала Сергею Миронову, который не остался равнодушным к ситуации:

«Проблемы инвалидов должны решаться с двух сторон. Медицинская сторона вопроса – это работа врачей, но наша задача – дать им возможность эту работу выполнять, – заявил Сергей Миронов. – И это касается не только финансирования медицинских учреждений. Это адресная помощь тем, кто нуждается в дорогом медицинском оборудовании, которое послужит как процессу реабилитации, так и обеспечит комфортную жизнедеятельность для человека. Данная история – прямое свидетельство того, что мы, государство, должно больше уделять внимания этому аспекту проблемы людей с инвалидностью».

Деньги перевели, Татьяна смогла заказать коляску. Качественную и удобную. Теперь сына бы на ноги поставить…

Источник: Dislife.ru

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ