Архив:

Фотопроект «Сила мечты»: «Мы про способности, а не про неспособность»

Организаторы благотворительного фестиваля «Душевный Bazar» и фотограф Ольга Лавренкова создали фотопроект «Сила Мечты». Герои фотосъемки - подопечные различных благотворительных фондов и знаменитости - рассказали друг другу о своих мечтах и целях 

Вы гуляете по Тверскому бульвару в Москве, смотрите по сторонам - и вдруг вам бросаются в глаза фотоплакаты. Они - привлекают внимание. Медийные лица, известные актеры, спортсмены и бизнесмены сфотографированы с особенными людьми и детьми - каждый из которых имеет свою беду, свою болезнь и свой диагноз. И - свою мечту. Это - проект «Сила мечты», созданный силами команды «Душевного Bazar'a» совместно с рядом благотворительных фондов. 

О мечтах

Все началось еще год назад, когда команда "Душевного Bazar’a" вместе с цирком для хулиганов "Упсала-цирк" придумали региональный проект "Сила мечты" - семейный инклюзивный праздник с образовательной программой для педагогов. Сюда звали и обычных ребят, и подопечных фондов, и в итоге дети с ДЦП, или синдромом Дауна, или аутизмом собирались все вместе на спектакли, мастер-классы или ярмарки. Многие родители с их особенными детьми вдруг поняли, что границы общения и приятия для их мальчиков и девочек гораздо шире, чем принято считать.

«Так у нас родилась идея - собрать самых разных молодых людей с трудной жизненной ситуацией, которые идут к своей мечте, и показать их. Мы хотели разрушить стереотипы, - рассказывает координатор проекта Анастасия Гулявина. - Почему именно показать? Мы искали героев проекта не с точки зрения их ограниченных возможностей, а с той целью, что бы показать, что они могут. И мы сами удивились, какие же они крутые!».

Работа над проектом началась стихийно и быстро. В феврале 2014 года проект только обсуждался, а уже в марте начались съемки. «Душевный Bazar» написал разным фондам, чтобы те помогли подобрать героев. 

«Мы спрашивали у ребят: с кем ты хочешь пообщаться, встретиться? И они называли своих кумиров, - рассказывает фотограф Ольга Лавренкова, работавшая над проектом. - Нам дали бесплатно студию, где я снимала наших участников. Нам бесплатно помогали стилисты, визажисты, парикмахеры. Это был большой организационный момент - всех собрать. У нас было 10 съемочных дней, мы снимали в день по несколько персонажей. Звезды выкраивали время, я старалась быстро их снимать. Некоторые наши участники - ребята и звезды - продолжают и сейчас встречаться, у кого-то уже сбываются мечты. Например, Анжелика Фролова из дуэта SugaMamMas дружит с Лерикой и планирует заниматься с ней вокалом».(Лерика Мунгалова - девятилетняя девочка, хрупкий ребенок - несовершенный остеогенез, - поет, пишет стихи, лауреат конкурса «Орфеус»).

Анастасия рассказывает, что звезды легко откликнулись на предложение поучаствовать в таком проекте. «Были и те, кто считает, что благотворительность должна быть тайной, но большинство сразу согласились. Нас очень вдохновило, что звезды вовсе не озабочены собственным статусом, а отзывчивы и готовы помогать, - это было в какой-то степени откровением».

С каждым их участников проекта - с ребятами и звездами - делали интервью. Каждый рассказал, о чем мечтал, чего удалось достичь и какие планы еще впереди.

Встречи

На бульваре - галерея из 28 фотографий. На них - 33 наставника и 31 герой. Все они разные, каждый - особенный.

И все они - чего-то хотят и идут к своей мечте. «Вот Лена Рясоква, ей 17 лет, - рассказывает Анастасия Гулявина, - у нее 4-я степень тугоухости, при этом она закончила курсы стилистов, она кандидат в мастера спорта по волейболу. Она на фото с известным стилистом Владом Лисовцом. А вот шестнадцатилетняя Настя Антонова - для меня лично - пример того, как много может человек! Настя фотографировалась с Анастасией Давыдовой, самой титулованной синхронисткой в истории спорта. Внешне многочисленные диагнозы Насти Антоновой совсем не видны, и медалей по плаванию у нее уже не один десяток! И она не только плавает - она еще и играет в настольный теннис, где нужна высокая скорость реакции, катается на коньках, лыжах - проблемы со здоровьем ее не останавливают. При этом она нежная, красивая, спокойная девушка - с огромной силой духа. И она точно получает удовольствие от своего дела».

3f0ff24efa76006c91c8a6ad56c8c974.jpg

Чулпан Хаматова, российская актриса театра и кино, соучредитель фонда «Подари жизнь», и Анастасия Копцева,5 лет, буллезный эпидермолиз.Любит петь и танцевать. Мечтает стать актрисой 

А вот Настя Копцова – ей всего 5 года, она ребенок-бабочка. Детям с буллезным эпидермолизом – очень нежной кожей - приходится ежедневно бинтовать ручки и ножки, но при этом она ходит в садик с обычными детьми, там знают о ее проблеме и стараются быть осторожными. «Это удивительная семья, девочка такая живая и непосредственная - она, пожалуй, единственная, кто не стеснялся своего партнера-звезды - с Настей фотографировалась Чулпан Хаматова. Настю никто не одергивает, не кричит «нельзя этого делать, ты же поранишься». Она совершенно свободно себя ощущает, радуется жизни! Когда я пришла на бульвар посмотреть на установку работ нашего проекта, Настя вовсю каталась на каруселях, я даже не сразу ее узнала», - рассказывает Анастасия. Она отмечает, что это удивительная история, доказывающая, что даже если человек тяжело болеет, его самоощущение сильно зависит от близких. Как они поддерживают и ведут себя с ним - как с инвалидом, или - как со свободным в своих желаниях человеком с определенными потребностями.

У Саши Молоканова мама - главная опора в жизни. У Саши - ДЦП, он - тренер по танцам на колясках. «Он открытый, светящийся, харизматичный. Саша снимался с Аллой Сигаловой, актрисой и хореографом, и после съемки они еще долго беседовали на свои профессиональные темы. Саша влюблен в свое дело, сфокусирован на своей цели, а не на своей болезни». Анастасия Гулявина отмечает, что иногда родители детей с ограниченными возможностями бросаются в крайности: или давят на жалость, руководствуясь принципом «все нам должны», или считают, что их дети - ангелы с небес. «А было бы здорово не делать различий, относиться к ним как людям со своими талантами и особенностями - и давать возможности для развития», - считает Анастасия, и проект «Сила мечты» дает ребятам импульс к такому развитию.

Из интервью с Сашей Молокановым в проекте «Сила мечты»: 

«Мечта видоизменяется в процессе жизни и моего собственного развития. Изначально интерес к танцам сформировался после поездки в Беларусь в реабилитационный центр в Колодище. Там проводилась реабилитация через занятия танцами, после поездки с друзьями сформировался небольшой коллектив из заинтересованы в дальнейших занятиях данным спортом. Были сложности с техническим обеспечением, поиском тренеров и залов, партнерш, совмещения этого нашего увлечения с учебой и жизнью в целом. Из плюсов - первые успехи и неудачи, стимулирующие дальнейшее совершенствование. На этом этапе мечта была - стать лучшим танцором».

905324b06162e725c79f8649b2113a5c.jpg

Алла Сигалова, хореограф, профессор Школы-Студии МХАТ, и Александр Молоканов,25 лет, детский церебральный паралич.Специалист по адаптивному физическому воспитанию, тренер по танцам на колясках 

История Саши - одна из тех, когда мечта при упорстве и старании может стать реальностью. Сашу пригласили в Федерацию по танцам на колясках, которая сформировалась к тому моменту. Затем юноша поступил в спортивный вуз, закончил его с красным дипломом, активно участвовал в различного рода соревнованиях, стал дипломированным специалистом по адаптивному физическому воспитанию. Сейчас Александр работает в центре физической реабилитации инструктором-методистом и параллельно учится в магистратуре. «Пусть пробуют себя во всем, где желают и могут, и тогда найдут свой путь в жизни. Пусть и не сразу, с ошибками и неудачами, но только так станут теми, кто сможет себя уважать и ценить, и знать, на что способны. Тогда окружающие оценят их успехи и неудачи, их целеустремленность и желание чего-то добиться», - советует Саша Молоканов всем тем, чьи возможности ограничены болезнью.

Другой участник проекта, Вова Спигуль, (ему 36 лет) - тоже одержал немалую победу. Он много лет прожил в различных психоневрологических интернатах. «Часто считают, что детям-сиротам нужно или отвезти подарки, или сделать, например, ремонт. Но когда им исполняется 18 лет, они выпадают из поля зрения благотворителей. 

А если ребенок попал в коррекционый детский дом или, как Вова, в психоневрологичесий интернат, то его жизненные перспективы довольно печальны», - говорит Анастасия Гулявина.

Вова начал заниматься в центре «Вверх» и примерно в 30 лет научился читать. Анастасия говорит: «90 процентов населения вообще непонятно, как это - не уметь читать! В итоге Вова сумел доказать свою дееспособность и получил возможность жить самостоятельно».

Еще в ПНИ Вова начал помогать поварам, готовящим для насельников интерната еду, и сделал первые шаги к осуществлению своей мечты. Он хотел стать поваром!

e7f82ab3440c0f364c94f285bfe3cdc3.jpg

Алексей Зимин, главный редактор журнала «Авиша-Еда», бренд-шеф кафе и школы «Ragout», и Владимир Спигуль, 36 лет, повар 

Вове выдали квартиру, которая ему положена по закону, - ведь он доказал свою дееспособность. Сейчас он живет самостоятельно и работает в ПНИ поваром, а еще работает волонтером в летнем лагере Центра «Вверх» - готовит для ребят еду. 

«Вова тридцать пять лет жил в психоневрологических интернатах. В моем мире люди «вокруг тридцати» сравнивают себя с предпринимателями из списка Forbes «30 under 30». Смотрят TED-talk и читают книгу «самые важные годы в жизни». А Вова в свои тридцать научился читать. И не то что бы он был неспособен на это раньше, просто система так устроена, что никто его не учил, - отмечает Анастасия. - Научиться читать и получить ключи от квартиры - это два ярких момента счастья для Вовы. Фактически это переход из небытия в существование в качестве полноправного члена общества. Обладание профессией очень важно, мы ведь в большей степени определяем себя через то, что умеем делать хорошо». 

В проекте Вова фотографировался с Алексеем Зиминым - главным редактором журнала «Афиша-Еда», бренд-шефом кафе и школы «Ragout».

В своем проектном интервью Вова рассказывает, что жалеет, что в интернате больше работал, чем учился. «Нас учили, в общем-то, плохо в интернате. Напишут задание на доске и уйдут чай пить. Потом я поступил в Roof (ныне - Центр Вверх»)». 

Но зато в интернате Вову научили готовить. Тем ребятам, кто живет в ПНИ, Вова хотел бы пожелать выйти оттуда, и начинать жить самостоятельно: «Нечего им там сидеть. Нужно иметь силы и волю, пройти комиссию, доказать свою дееспособность».

Особая история в проекте - история Маржаны Садыковой. Визуально она представлена так – на снимке фотограф Катерина Плотникова сидит с автопортретом Маржаны. Маржана Садыкова умерла в 2013 году от саркомы. Девочка увлекалась фотографией и, уже не вставая с кровати, сделала целый цикл фотопортретов разных людей. «Смысл этой фотографии в нашем проекте в том, что даже утекающее время или тяжелая болезнь не может и не должна быть ограничением для таланта. Каждый имеет право на самовыражение и на то, что бы ему помогли самовыразиться, - говорит Анастасия Гулявина.

Из интервью Катерины Плотниковой в проекте «Сила мечты»:

«На самом деле, все очень условно. Все, что ограничивает человека, так это только его голова. Когда мне казалось, что у меня нет денег на большие проекты, моя лень останавливала меня, твердила, что ничего не выйдет. Когда я поняла, что любой проект можно реализовать без больших капиталовложений (начиная с элементарного - искать материалы на сайтах, где люди отдают их задаром, и спрашивая знакомых), появлялась другая отговорка - любая другая, скажем, плохое настроение, погода, отсутствие мира в мире, луна в козероге или еще хуже того - в рыбах. Поэтому приходилось лишний раз откладывать и баловать свою лень, которая до сих пор растет вперед меня, это, на самом деле, очень страшный грех, это мой главный ограничитель скорости».

b374e4ed9e2eff86b40008b12bc07916.jpg

Катерина Плотникова,фотограф, и Марджана Садыкова, 15 лет, саркома. Фотограф, умерла в апреле 2013 года

Связь

Как рассказывает Анастасия Гулявина, проект был важен и для тех, кто его задумал, и для участников, и для привлеченных знаменитостей: для многих эти встречи стали вдохновением и примером. «Подопечного фонда и звезду мы соединяли из соображений их общего увлечения, совместных интересов, они могли делиться интересами и мечтами, а не говорить о болезнях или трудностях. В проекте нет жалости, посыл другой: ты можешь, ты осилишь, ты крут!».

Можно не только жертвовать деньги или сдавать кровь, если вам это недоступно - можно и другое, например, вот такое искреннее участие в судьбе. Можно вместе спеть, станцевать, заняться спортом. «Мы хотели показать горожанам, что помочь - это не только вылечить, или накормить, или пожалеть. Ценно - заметить Способность, а не Неспособность», - говорит Анастасия.

Создатели проекта отмечают, что он оказался интересен для москвичей. «Сотрудников фондов даже такие яркие проекты иногда не слишком впечатляют - люди из мира благотворительности каждый день сталкиваются с болезнями, проблемами. Возможно, это эмоциональное выгорание, профдеформация. Поэтому и нам самим было сложно спрогнозировать - а как отреагируют горожане. Тем более приятно, что обычные прохожие с большим интересом останавливаются и рассматривают наши фотографии», - отмечает Анастасия. 

Ольга Лавренкова вспоминает, как один из звезд-участников проекта, Влад Лисовец, рассказывал, что его в детстве дразнили и оскорбляли, потому что он хотел самовыражаться иначе, чем было принято в той среде, в какой он рос, был не такой, как все. 

«Эти ребята - тоже не такие, как все, но это не является ограничением, потому что каждый из нас не такой, как все. И они могут стать кем угодно - актерами, поварами и так далее! – говорит Ольга. - Я видела, как на бульваре мамы с детьми подходили, читали текст под фотографиями, читали его вслух своим детям. Объясняли. Я подходила к ним и рассказывала о проекте, и прохожие признавали, что это интересно, расспрашивали про диагнозы, про этих людей. Мои друзья признаются - бежали на работу, задержались у фотографий, пришли на работу все в слезах. И очень важно - все говорят: «Теперь поедем туда с детьми, покажем». Это важно. Пусть дети знают, что есть и другие их сверстники, со сложностями, но которые стараются чего-то добиваться - и добиваются».

Проект намерен проследить за судьбой своих героев. Через несколько лет мы узнаем, куда привела его участников их Сила Мечты.

Анастасия Гулявина о проекте «Сила мечты» на своей странице в Фейсбуке:

Спустя девять месяцев после начала съемок выставка появилась на Тверском бульваре. Мы приходим смотреть ее с Олей Лавренковой и некоторыми героями. Я смотреть не могу, потому что люди останавливаются и внимательно читают подписи к каждой фотографии. Я боюсь реакции "И что?", и даже ценность всех случившихся встреч не помогает справиться со страхом. Вместо этого я смотрю на детскую площадку рядом с выставкой - по ней носится, кружится Настя - ребенок-бабочка, она тоже участвовала в проекте и ее портрет с Чулпан Хаматовой прямо за моей спиной. О детях-бабочках с очень хрупкой кожей пишут про "кровавые волдыри", "постоянную боль", "бесконечные перевязки". Но совсем не пишут про карусели. Или про детский сад, в который бабочка может ходить, если договориться с воспитателем и предупредить детей. Не пишут, что мама может любоваться на свою дочь, которая в легком платье позирует перед камерой вместе с известной актрисой, а не только бинтовать ей руки до локтей.

Все эти месяцы я испытывала идею на прочность, хоть отступать уже было и некуда: конечно, Оля кого угодно хорошо снимет; да и макияж с одеждой творят чудеса; подумаешь, полчаса провели со звездой, некоторые и не особо-то разговаривали; сколько там людей пройдет по бульвару - все равно ничего не изменится. Но аргументы кончились: Анжелика дружит с Лерикой, мама хрупкой скрипачки Оли Мещеряковой долго разговаривает с оперным певцом Николаем Диденко после пресс-конференции, Соня Говорова играет в футбол на чемпионате для детей с сахарным диабетом, ее тетя спрашивает про Дмитрия Сенникова "ну как там наш?", а я, собираясь ехать в Петербург, думаю - можно ли прийти в "Антон тут рядом" и попросить Алексея - пианиста с аутизмом - еще что-нибудь сыграть.

Сотни возникших связей из благодарности, поддержки, одобрения, принятия, любви стоят всех этих месяцев сомнений и страхов.

Весь иллюстративный материал. использованный в тексте - фотоработы Ольги Лавренковой, созданные ею в рамках проекта "Сила мечты

Марина Лепина

Источник: Милосердие.RU

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ