Архив:

Особые дети без особой поддержки

Ежегодно в России рождается 2,5 тысячи детей с синдромом Дауна. Такой ребёнок может появиться в любой семье независимо от образа жизни, социального слоя, уровня образования или состояния здоровья родителей. Уже не первый год среди педагогов и психологов не прекращается спор о том, возможна ли интеграция детей-инвалидов в общество здоровых сверстников.

За интеграцию выступают родители детей с особенностями в развитии, педагоги-новаторы и психологи-энтузиасты. Против же – большинство родителей «обычных» детей и пессимистически настроенные педагоги и психологи.

В нашей стране есть положительный опыт создания учебных заведений, где совместно приобретают знания здоровые ребята и дети с проблемами в развитии. Сотрудники этого центра проводят работу по социализации и интеграции в общество детей с синдромом Дауна.

Традиционно дети со значительными отклонениями в здоровье «приписываются» к системе социальной защиты, где они не получают практически никакой помощи для развития. Для нашей страны до сих пор является большим «достижением» то, что детей, родившихся с синдромом Дауна, родители из роддома стали чаще забирать в семью, а не доверять их судьбу органам опеки.

Мысль о том, что все дети могут получать доступное им образование в обществе здоровых сверстников, возникла в первую очередь у родителей больных детей. Эта идея была одобрена специалистами: дефектологами, психологами, педагогами. В Волгоградской области есть ряд учреждений, где четко выстроена работа по воспитанию, развитию и образованию детей с синдромом Дауна. Такие центры и учреждения живут за счет родителей, по крупицам собирающих средства на реализацию проекта «Спонсорская поддержка – лишь случайное явление, как благо, предназначенное в помощь». Лицом к лицу с проблемой «забытых» государством детей столкнулся член партии «РОДИНА» Андрей Михайлов.

«В 2008 году у меня родился сын. Только спустя месяц, проведенный в родильном доме Краснооктябрьского района Волгограда, нам объявили о синдроме Дауна у новорожденного. Супруга плакала… Постоянно плакала, я успокаивал, она очень нуждалась в моей поддержке. Я, взрослый и сильный духом человек, впал в состояние шока. Демонстрируя решимость и ответственность, сам еле дышал от переживаний», – вспоминает он.

Общественное мнение по поводу особых детей сильно возмущает, признается Михайлов. Родители попадают под волну беспочвенных осуждений со стороны общества и полного проявления равнодушия со стороны власти.

«Меня постоянно предупреждали о проблемах с лекарствами, лечением, получением инвалидности. Позже мы стали верить в то, что если это нам дано, значит, это нам нужно. Мы перестали думать о проблемах и стали искать в себе силы для реализации наших решений. Я узнал множество людей, чьи дети страдают синдромом Дауна и ДЦП. После этого мир для нас перевернулся. Я не мог найти ответов, почему, например, УЗИ делают бесплатно, а за ряд остальных диагностических процедур, таких как хорион биопсия и амниоцентез, нужно выкладывать кругленькую сумму? Или же это разновидность бизнеса – наживаться на горе родителей? Почему государство тратит немалые средства на поддержку детей-инвалидов и детей с синдромом Дауна, в то время как можно потратить деньги на то, чтобы ребёнок родился здоровым? Это возможно! Я смотрел в глаза медиков, которые в период диагностики беременности говорили о том, что всё хорошо. Я держал в руках книжку с медицинским предродовым заключением, что все в норме, но до сих пор не нахожу многих ответов».

Исходя из личного опыта, Андрей Михайлов уверен, что проблема с садиками для «особых» деток существует только для их родителей, а не для государства. Глупо звучит, но в подобные учреждения даже существует конкурс!

«Я писал депутатам и президенту, и только тогда нашлось место в садике… Когда моего сына взяли в детский сад без взятки, я сам вызвался им помочь. Также я просил помочь всех своих партнеров – деловых людей, руководителей, но почти никто не помог. Хуже всего то, что, окунувшись в этот мир, я понял: многие люди, которых я знал, отказались от «солнечных» детей. Не могу представить себе, что творится в их сердцах. Я не виню их, со стороны никогда не понять, какие чувства приходится испытывать. Как дальше складываются семейные отношения или как от этого рушатся семьи».

Наше общество не готово принять таких детей, полагает Андрей. А значит, ему, этому обществу, не хватает воспитания, терпимости и доброты.

«Низкий поклон воспитателям, чьи сердца и терпение позволяют им за гроши работать в этой непростой сфере, на высоком уровне. Лекарства для работы мозга, мышц, которые стоят колоссальных денег и не субсидируются государством, сложно достать. Каждая семья, имеющая «особого» ребенка, прошла через это.

Я пишу об этом, потому как я причастен к этой проблеме и готов исправлять ситуацию в городе и стране, зная её изнутри. Пишу с призывом поддержать нас, родителей детей с синдромом Дауна. Я открыт для общения. Я открыт для помощи всегда. Это не касается моей избирательной кампании – это часть моей жизни. Но сейчас появилась возможность заявить об этом открыто. Надеюсь, что после выборов у меня появится шанс исправить ситуацию».

Отдайте свой голос за партию «Родина» – это даст нам шанс навести порядок в сфере инвалидов.

В Волгограде будет реализован социально значимый проект для Волгоградского региона – праздник «Спорт во благо», который пройдет 6 сентября с 10.00 до 14.00 на территории ЦПКиО. Это мероприятие является частью всероссийского проекта «Спорт во благо», созданного московской организацией «Даунсайд -Ап», и будет реализовано одновременно в нескольких городах РФ.

Цели проекта:

• Привлечь широкую аудиторию к занятию спортом и показать, что в любом возрасте и при любой физической подготовке спорт является отличным отдыхом.

• Сбор средств на программы социализации и развития детей с синдромом Дауна в Волгоградской области.

Организаторы:

организатором и руководителем проекта является ВОБОО «Общество помощи детям им. Л. С. Выготского». Проект будет осуществляться при участии «Ассоциации содействия детям-инвалидам» Центрального района Волгограда, экипировочного центра «Спортия», ООО «Мир наград» и других социально ориентированных организаций.

Проект поддержан министерством спорта Волгоградской области и будет широко освещен в СМИ Волгограда и Волгоградской области.

Предлагаем Вам и Вашей организации стать корпоративным партнером проекта и профинансировать участие Вашей корпоративной команды в пробеге (4 человека – 10000 руб.). Возможно индивидуальное участие в забегах Ваших сотрудников и их детей, в том числе в маскарадных костюмах. Кроме этого есть возможность сделать благотворительный взнос для участия команды родителей детей-инвалидов или людей на инвалидных колясках (2000 руб.).

Логотип Вашей компании будет размещен на баннерах в ЦПКиО и на сцене, где будет проходить концерт и награждение победителей пробега. Рекламный ролик Вашей компании в течение всего мероприятия будет транслироваться на плазменной панели в парке. Информация о корпоративных партнерах будет размещена во всех презентационных материалах проекта, в том числе пресс - и пост-релизах для СМИ («Русское радио», «Волга- медиа», электронные СМИ).

Участие в спортивном празднике «Спорт во благо» даст возмоность еще больше сплотить Ваших сотрудников и продвинуть имидж Вашей фирмы как социально ответственной компании.

Программой предусмотрены:

− FunRun – весёлый костюмированный забег, где участники будут соревноваться не в скорости бега, а в оригинальности нарядов (100 руб. с участника любого возраста);

− забег для взрослых на 1км и 2 км (500 руб.);

− детский забег 300 м (10–17 лет –200 руб.);

− эстафета-забег для корпоративных команд 4*300 м (10000 руб.);

− «забег-заезд» людей на колясках.

Медали и кубки победителям гарантируем! Подарки ждут всех участников! Параллельно с забегами и эстафетами на празднике будут организованы развлечения и концертная программа для зрителей.

Положение пробега и варианты регистрации будут выложены на сайте Общества им. Выготского (www.vcs34.ru).

Задача ВОБОО «Общество помощи детям им. Выготского» – предотвратить социальное сиротство детей с синдромом Дауна, поощрять развитие системы раннего вмешательства на государственном уровне, просвещать население о природе синдрома Дауна и возможностях людей с синдромом Дауна. Количество семей в наших программах постоянно растёт.

Директор Общества им. Выготского Лидия Евгеньевна Магнитская, тел. (8442) 71-47-56.

Если вы хотите поддержать проект не финансово, а своим участием, то можете связаться с Андреем Михайловым  по тел. 8-961 666 0000.

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ