Архив:

В Ульяновске нарушаются права детей-инвалидов

В регионе не исполняется соответствующий федеральный закон.

Проблема эта более масштабная, чем может показаться на первый взгляд. По информации Министерства труда и социального развития Ульяновской области в регионе проживает 5351 ребенок-инвалид, из них - более 1500 детей с заболеванием ДЦП. Причем ни одна семья сегодня из-за качества медицинского обслуживания не может быть застрахована от появления ребенка с такими серьезными проблемами.

В стране принят и действует Федеральный закон «О социальной защите инвалидов в РФ», в соответствии с которым семьям, воспитывающим детей-инвалидов, предоставляются меры социальной поддержки: ежемесячная 50% компенсация по оплате за коммунальные услуги, бесплатное обеспечение техническим средствами реабилитации, санаторно-курортными путевками, лекарствами в соответствии с федеральным списком лекарственных препаратов, посещение детских дошкольных учреждений, социальные услуги и т.д. Только вот на деле этот закон, как выяснилось, не работает в нашей области. Родители детей-инвалидов давно бьют тревогу по поводу явных нарушений данного закона в регионе, но до последнего времени их требования оставались без должного внимания со стороны чиновников.

Именно проблемам семей, воспитывающим детей-инвалидов с диагнозом ДЦП и опорно-двигательного аппарата, был посвящен круглый стол, который прошел в Правительстве Ульяновской области по инициативе заместителя Председателя Правительства Ульяновской области Светланы Опенышевой.

Среди самых актуальных вопросов, которые сегодня волнуют родителей детей-инвалидов, - дошкольное обучение и школьное образование, обеспечение должным уровнем лечения и реабилитации, финансирование путёвок на санаторно-курортное лечение, качество протезно-ортопедической обуви, производимой ульяновскими предприятиями, а также такой немаловажный вопрос, как толерантное отношение к «особым» детям в обществе.

- У моей дочери Валерии детский церебральный паралич, она не может самостоятельно ходить, - говорит Надежда Логунова, участница встречи в правительстве. - Сейчас дочке 3,5 года, и с каждым годом ее потребность в обучении растет. Детки с таким заболеванием нуждаются в корректировочной работе со специалистами. Но садиков для детей-колясочников нет. Мы вынуждены оплачивать услуги узких специалистов на дому, а это стоит немалых денег. Я изучила законодательство и пришла к выводу, что право моего ребенка, гарантированное и Конституцией, и Федеральным законом №181 «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» на бесплатное дошкольное образование просто не реализуется.

С этим вопросом Надежда неоднократно обращалась в органы образования, в мае этого года решение его взял под свой личный контроль Губернатор Ульяновской области Сергей Морозов. Но воз и ныне там. По мнению Галины Эдвардс, уполномоченного по правам человека в Ульяновской области, работа Министерства образования Ульяновской области в этом направлении ведется плохо: документ, регламентирующий право детей-инвалидов, нуждающихся в длительном лечении по медицинским показаниям, на получение бесплатного дошкольного образования еще требует очень серьезной доработки и слишком долго находится на согласовании. Скоро сентябрь, а работа в этом направлении не завершена еще даже на стадии бумаг.

На встрече родители также задавали вопросы по качеству оказываемых медицинских услуг. Но не смотря на оптимистичный отчет о работе Министерства здравоохранения Ульяновской области Константина Боброва, ведущего специалиста отдела охраны материнства и детства, родители признавали, что регион испытывает большой недостаток в квалифицированных специалистах: неврологах, реабилитологах, ортопедах, эпилептологах.

- В городе работают три реацентра, но проезд к ним с детьми инвалидами в городском транспорте проблематичен, а на такси - дорого, - делится проблемой Елена. - Специализированного социального такси для детей-инвалидов пока нет, но при его создании нужно учитывать, что курс реалечения длится от 10 до 14 дней и не может ограничиваться тремя поездками в месяц.

Как отмечают родители, лечение детей-инвалидов давно превратилось в доходный бизнес, каждый курс массажа, восстановительного лечения как у нас в городе, так и в частных клиниках в стране, требует значительных сумм из бюджета семьи. Поэтому, как не горько это звучит, родители опускают руки, перестают бороться за другое качество жизни собственных детей. От матерей, которые воспитывают детей с диагнозом ДЦП, поступило предложение создать в регионе центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования, подобный расположенному в соседних Чебоксарах. И лечение должно быть в нем доступным.

- В настоящее время Министерством здравоохранения Ульяновской области прорабатывается вопрос о сотрудничестве с детским ортопедическим НИИ имени Г.И. Турнера (г. Санкт-Петербург). Туда планируется направлять маму и ребёнка на консультацию к специализированным врачам. Кроме того, мной будет дано поручение Министерствам Соцразвития, здравоохранения создать общественную организацию «Родители детей с заболеванием ДЦП» на базе Областной детской клинической больницы, - сообщила Светлана Опенышева.

Не менее остро стоит вопрос и о качестве ортопедической обуви, предоставляемой детям-инвалидам. По справке, предоставленной Министерством труда и социального развития Ульяновской области, данным Министерством были заключены контракты с Ульяновским протезно-ортопедическим предприятием на изготовление ортопедической обуви для детей. Сумма контракта составила 7,3 млн. руб., направления были оформлены на 3708 полупар, но контракт был исполнен не полностью, на дату окончания поставки 01.07.2011г., изготовлено 2343 полупары, 422 пары остались невостребованными. Как в былые времена тряс с высокой трибуны башмаком Никита Хрущев, так и бабушка 4-летнего Ильи принесла на встречу обувь внука и предложила В.Г. Чуйкову, директору протезно-ортопедического предприятия Ульяновской области, самому оценить качество выпускаемой обуви. Обувь нашего предприятия потому и остается невостребованной, что родители не желают лишать своих детей радости движения в пусть бесплатной, но совсем не ортопедической обуви, покупая за свои деньги пары в Москве, Прибалтике и за рубежом. Возмущал родителей и тот факт, что продаваемая нашим ульяновским предприятием московская обувь стоит на порядок дороже, чем у производителя.

- В ближайшее время планируется обсудить с руководством Минздравсоцразвития РФ качество протезно-ортопедической обуви для детей-инвалидов, - отметила Светлана Опенышева. - В дальнейшем при поступлении жалоб от родителей на качество выпускаемой обуви будем принимать меры, вплоть до лишения ответственных лиц занимаемой должности.

Рассматривалась на встрече и проблема санаторно-курортного лечения. Очередь на путевки из-за недостаточного финансирования растянулась на годы. Кроме того, долгожданная путевка на море обещает отдых в «несезон», например, в осенние или весенние месяцы. Детям же с проблемами опорно-двигательной системы, как никому, как раз требуется полноценное морское купание. Отдельный вопрос - удобство проезда к месту отдыха. Ведь мама с ребенком на руках вынуждена ехать по путевке одна, с багажом, коляской и т.д. Обращали внимание родители и на то, что во многих городах по запросу семьи детей-инвалидов встречают на вокзалах, предоставляют социальное такси или машину «скорой помощи», и лишь в родном городе такие услуги оказываются недоступными.

Светлана Опенышева пообещала, что в ходе подготовки к Году равных возможностей все поднятые вопросы будут учтены в областной целевой программе «Доступная среда» на 2011-2013 годы, главная задача которой - формирование условий для интеграции инвалидов в общество и обеспечение равных возможностей лицам с ограниченными возможностями здоровья и совершенно здоровым.

- Нужно создавать службу по социальному сопровождению семей, имеющих детей с ограниченными возможностями здоровья, которая будет осуществляться социальным работником, начиная с момента рождения таких детей, - считает зампредседателя Правительства Ульяновской области. - Принципиальным в новой системе будет то, что помощь станет семейно-центрированной, направленной на помощь всей семье, а не только ребёнку с ограниченными возможностями. Предполагается, что команда специалистов, состоящая, в том числе и из врачей, специальных педагогов, психологов будет помогать семье создавать оптимальные условия для развития ребёнка, поддерживать их, помогать им преодолевать возникающие трудности. При такой поддержке родители будут иметь возможность оставить ребёнка в семье, обеспечив ему оптимальные условия роста и развития, а не отдать его в специализированное учреждение, лишив его главного - родительской любви и заботы.

По итогам встречи было решено создать инициативные группы от каждого района города Ульяновска для быстрой проработки и решения каждой из проблем. Группы будут возглавлять кураторы из числа родителей детей-инвалидов. Подобную работу проведут также во всех муниципальных образованиях Ульяновской области. Первое совещание будет посвящено проблемам образования. Состоится оно в середине августа с участием представителей органов власти и кураторов.

Ирина Коростылева

Источник: mosaica.ru

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ