Архив:

Подарившая жизнь дважды

За последние двадцать лет число детей-инвалидов в России увеличилось в двенадцать раз и достигло примерно 500 тысяч, и, вероятнее всего, это число увеличится. Как правило, детям-инвалидам независимо от возраста требуются постоянный медицинский уход, внимание и забота близких. Родители таких детей (чаще всего мамы) из-за выполнения этих обязанностей вынуждены всю свою жизнь провести в четырех стенах, ограничивая себя во всем, без возможности самореализации.

В региональной общественной организации родителей детей-инвалидов «Найдал» (в переводе с бурятского - «Надежда») есть семья, в которой родители смогли вырастить своего ребенка-инвалида и реализоваться сами.

В семье Валентины Прониной трое детей. Старшие, сын Дмитрий и дочь Елена, погодки, родились в семье Прониных, когда они еще были студентами, а вот младшая дочь Катенька, поздний ребенок, родилась, когда родителям было 29 лет.

- К рождению Кати мы с мужем готовились, так как были на тот момент уже опытными родителями, - рассказала женщина.

Но уже в родильном доме она поняла: с дочерью что-то не так. Катя родилась вялым, болезненным ребенком, на второй день ей был поставлен диагноз «воспаление легких». Через две недели, когда ей разрешили подойти к ребенку, она сама без объяснений медиков поняла, что у дочери ДЦП.

- Мы и предположить не могли, что в нашей семье будет ребенок-инвалид, но все же никто не воспринял эту болезнь нерешаемой проблемой, несмотря на слова докторов, утверждавших в один голос, что ребенок умрет, не дожив до года, - рассказала Валентина Ивановна.

Ни капли отчаяния

С рождением Екатерины проблем в семье Прониных стало хоть отбавляй. Вырастить ребенка всегда тяжело, ведь для хорошего воспитания необходимо несколько лет своей жизни посвятить именно ему. С ребенком-инвалидом все намного сложнее. Надо хорошо понимать психологию таких людей, быть готовым к длительной и кропотливой работе и, конечно, не стоит ждать быстрых результатов.

Супруг Валентины сразу взял часть бытовых проблем на себя: стал помогать по дому, занялся воспитанием Дмитрия и Елены, а сама Валентина объяснила детям, которым на тот момент было уже 10 и 9 лет, что не сможет уделять им столько же внимания, как раньше, поэтому им необходимо повзрослеть и стать самостоятельными.

- Мы же с того момента с Катей стали жить по графику: минимум отдыха, максимум работы. Только в перерывах между кормлением, принятием лекарств, массажем и другими ежедневными процедурами я успевала хоть немного отдохнуть, - рассказывает женщина.

Говорят, что в беде можно увидеть настоящих друзей и врагов. Так случилось и с Валентиной. После рождения дочери в их дом стали реже приходить родственники и друзья.

- Может быть, кто-то и хотел прийти к нам, но долгое время мы не могли это позволить, вы сами понимаете, в семье ребенок-инвалид, - объясняет Валентина. - У Кати в первые три года жизни иммунитет был очень ослаблен, и мы опасались новых заболеваний.

На друзей Валентина Ивановна нисколько не обижается, ведь теперь она знает, кто из них настоящий.

Заключение врача: «не человек, а растение»

Практически еженедельно необходимо было посещать врачей, многие из которых считали, что усилия, затрачиваемые для развития Екатерины, напрасны, высказывая убеждения, что будет не человек, а растение.

- Иногда случалось так, что доктор выписывал препараты минимального действия, практически не способные улучшить состояние больного. И только спустя год после рождения Катеньки доктора признали, что она действительно будет жить, - с иронией вспоминает Валентина.

Когда дочери исполнилось три года, из-за нехватки денег и невозможности дальше сидеть дома, Валентина вышла на работу в детский клуб «Олимп», где первое время шила детские игрушки и платья для кукол. Катю она стала брать с собой на работу, где благодаря общению с детьми она уже стала развиваться и учиться жизни в обществе.

Все люди разные

Почти все дети-инвалиды, сравнивая себя со здоровыми людьми, часто задают вопрос своим родителям, почему они не такие, как все. Не каждый родитель сможет сразу и правильно ответить на этот сложный вопрос.

- К счастью, наша дочь не задавала нам вопрос о своей непохожести, наверное, потому, что я её так воспитывала, - рассказала Валентина Ивановна. - Правда, примерно в 13 лет Катя сама обозначала свою непохожесть на других детей, сказав, что у нее мало слов в голове.

Сейчас Катя взрослая интересная девушка, ей уже 20 лет. Она реже стала ходить в детский клуб, так как недавно стала считать себя взрослой, но ребята, с которыми она общалась тогда, так и остались её друзьями. Среди друзей есть и молодые люди.

- Конечно, Екатерина понимает, что создать свою семью она никогда не сможет, это в свое время я ей рассказала, - пояснила Валентина Ивановна. - Хотя среди моих знакомых есть случаи, когда девушка и парень, оба имеющие заболевание ДЦП, поженились и у них родился здоровый ребенок.

Валентина Пронина так и работает в детско-юношеском клубе «Олимп», ведет кружок бисероплетения, также является активным членом региональной общественной организации родителей детей-инвалидов. Катя помогает родителям по дому, так как умеет делать почти все простые домашние дела, и иногда нянчится со своими маленькими племянниками.

- Был случай, когда мы с мужем купили компьютер, привезли его домой, но, так как подключить провода сами не смогли, решили дождаться, когда вечером домой придет сын и все подключит. Дома в тот день осталась одна Катя, а мы пошли на работу. Вечером, когда я вернулась домой, увидела, что она на компьютере играет в пасьянс, чему была очень удивлена. Но удивилась еще больше, когда дочь рассказала мне, что сама подключила провода и включила компьютер, - с восторгом рассказала Валентина Пронина.

В самом детском клубе и сейчас можно увидеть труды Кати, она, как и мама, занимается бисероплетением. Посмотрев на Катины украшения из бисера, даже и не подумаешь, что это сделал человек, которого и человеком признавать не хотели.

Тамрико Гахария

Источник: infpol.ru

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ